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本专利产品的引物和探针序列灵敏度高，特异性好，抗干扰能力强；具有独特的核酸快速提取方法，样本处理仅需15min。DNA提取液含有特殊组分，有效吸附抑制物，使样本处理更加简便快速，检测结果更加准确可靠。
规格：24人份/盒

遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可达60%，致聋基因检测包括线粒体基因（mtDNA）、GJB2基因、SLC26A4基因、GJB3基因等。线粒体（12SrRNA）基因发生突变后，使用氨基糖苷类药物会引起药物性耳聋。GJB2基因突变会导致先天性听力丧失。SLC26A4基因突变可以导致大前庭水管综合症。GJB3基因的538C>T和547G＞A为目前已知可诱发耳聋的致病基因。上述4种基因突变引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。进行这4种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。
本产品体外定性检测人外周血样本DNA中4个耳聋基因的12种突变位点（包括GJB2:c.35delG,c.176-191del16bp,c.235delC,c.299-300delAT;GJB3:c.538C>T,c.547G>A;mtDNA:m.1494C>T,m.1555A>G;SLC26A4:c.IVS7-2A>G,c.2168A>G,c.1174A>T,c.1229C>T。）

华法林作为经典的口服抗凝药，是用于预防和治疗血液栓塞性疾病的一线临床药物，因其疗效显著、价格低廉而被广泛使用。华法林的个体有效治疗范围窄、个体间剂量差异大，不同个体间差异有时可达数十倍，服用过量或不足均可能引起致命性的危害。临床上，医生需根据凝血酶原时间国际标准化比值（INR）多次调整华法林剂量，往往多次调整后也未能达到合适的剂量，延误治疗时间，增加患者风险。
国家卫生计生委发布的《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南》明确了根据VKORC1-1691G＞A基因型和CYP2C9*3基因型建议的华法林初始用药的剂量，减少调整次数，快速达到合适的剂量。本产品选取了遗传药理学知识库中1A等级*的位点CYP2C9*3A＞C和VKORC1-1639 G＞A基因，并进行准确分型鉴定，为临床医生个体化用药提供参考依据。

别嘌醇是一种疗效显著、价格低廉的降尿酸药物，能有效减少尿酸合成，在临床上广泛用于治疗高尿酸血症、痛风和痛风性关节炎等疾病。但别嘌醇常引起严重的皮肤不良反应，致死率高达30-50%，大量研究已证实，HLA-B*5801等位基因与别嘌醇不良反应间有很强的相关性，且HLA-B*5801阳性率在华人中具有较高的比例，对将服用别嘌醇的患者进行HLA-B*5801等位基因的检测，有助于降低别嘌醇不良反应的发生，指导患者安全合理用药。
本试剂盒针对HLA-B*5801基因设计一套特异性引物和探针组合，通过两通道对样本中目标基因进行检测，利用荧光定量PCR仪对反应过程中相应通道的信号强度进行实时检测和输出，实现检测结果的定性分析，为临床医生个体化使用别嘌呤醇药物提供参考。

性传播疾病(STD)是目前世界上流行较广的一类传染病，发病率呈逐年上升趋势，已经成为一个危害极大的公共健康问题。其中以沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体的感染在临床上最为多见，三种病原体所导致的生殖道疾病不仅成为了我国各地区主要的STD，且与不育不孕具有密切的相关性；临床上常复合感染，感染情况较为复杂，且感染率、复发率较高。STD诊断过程中，应对三种病原体同时检测，避免漏检漏诊而延误治疗、治疗不彻底，增加治愈难度。
本试剂盒利用四色的Taqman荧光探针，采用多重实时定量荧光PCR技术对样本中的三种病原体及人源内参照（HBB）基因同时检测，可为早期沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体的单独感染或多重感染提供分子诊断依据；HBB基因的同步检测和UDG酶+ dUTP防污染措施，有效的避免了假阴性和假阳性结果。

人乳头瘤病毒（HPV）是一种主要存在于人皮肤、黏膜及女性宫颈上皮细胞异形区的双链环状DNA病毒。根据各基因型别致病力大小或致癌危险性大小不同，将HPV分为低危型和高危型。低危型HPV主要引起肛门皮肤和外生殖器疣类病变；高危型HPV主要引起宫颈病变。
尖锐湿疣（CA）是由人乳头瘤病毒所致的一种性传播疾病，其发病率逐渐增高，在我国居性传播疾病第 2 位。目前已确认低危型别人乳头瘤病毒6型和11型是引起尖锐湿疣的主要亚型。本试剂盒通过体外定性检测生殖道分泌物样本中低危型人乳头瘤病毒6型和11型的核酸DNA，用于临床中低危型人乳头瘤病毒6/11型感染的辅助诊断。